Σεμινάρια στην Υγεία

  Εάν το Newsletter δεν εμφανίζεται σωστά, μπορείτε να το δείτε εδώ  
--
top1
  | 14/02/2024 |  www.GoSeminars.gr |  
  GoSeminars logo-email-new.png
  separator1a  
 

Σεμινάρια στην Υγεία

IFS HPC V3

TUV Hellas newBy the end of this training, users will become acquainted with the new and most important requirements of IFS HPC Ver 3, as well as the certification process.

Έναρξη: 20-02-2024 09:00

Εγγραφή (ατόμου)

ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΝΟΜΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΛΟΙΠΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΑΡΜΟΔΙΟΤΗΤΑΣ ΕΟΦ – ΘΕΜΑΤΑ GSP/GDP

TUV Hellas newΣκοπός του σεμιναρίου είναι η εκπαίδευση στελεχών και εργαζομένων όλων των βαθμίδων των εταιρειών που αποθηκεύουν και διανέμουν φαρμακευτικά και λοιπά προϊόντα αρμοδιότητας ΕΟΦ (πχ ιατροτεχνολογικά, καλλυντικά κλπ), με στόχο την ενημέρωσή τους για την εναρμόνιση των δραστηριοτήτων της επιχείρησης σε θέματα ορθής πρακτικής αποθήκευσης (GSP) και διανομής (GDP) των προϊόντων τους.

Έναρξη: 21-02-2024 09:00

Εγγραφή (ατόμου)

ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΚΑΙ ΠΩΛΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΑ ΠΡΟΦΙΛ ΠΕΛΑΤΩΝ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ

TUV Hellas newΟ σκοπός του σεμιναρίου είναι να εξοπλίσει τους συμμετέχοντες με τις απαραίτητες γνώσεις και δεξιότητες για τη δημιουργία ενός Business Plan, το οποίο θα στηρίζεται στις πρακτικές της συμβουλευτικής επικοινωνίας και πωλήσεων, λαμβάνοντας υπόψη τις διαφορετικές ανάγκες των πελατών που επισκέπτονται το φαρμακείο.

Έναρξη: 22-02-2024 09:00

Εγγραφή (ατόμου)

ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΥΛΙΚΑ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ ΣΤΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

TUV Hellas newΤο σεμινάριο αποσκοπεί στη κατάρτιση Εργαζομένων στη βιομηχανία συσκευασιών, Στελεχών Παραγωγής QA και R&D, Αγοραστών και Συμβούλων σε επιχειρήσεις τροφίμων στα βασικά των υλικών συσκευασίας, την τρέχουσα γνώση με στόχο την ορθή επιλογή υλικών για τις ανάγκες τους.

Έναρξη: 23-02-2024 09:00

Εγγραφή (ατόμου)

ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ. ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΑΝΟΝΙΣΤΙΚΟΥΣ ΣΚΟΠΟΥΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟ ISO 13485:2016 “MEDICAL DEVICES - QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS -REQUIREMENTS FOR REGULATORY PURPOSES”

TUV Hellas newΣκοπός του σεμιναρίου είναι η συνοπτική παρουσίαση των βασικών απαιτήσεων του προτύπου ISO 13485:2016, η ανάλυση της μεθοδολογίας διαχείρισης κινδύνων σε όλα τα στάδια του κύκλου ζωής των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και η κατανόηση των βασικών νομοθετικών και κανονιστικών απαιτήσεων που διέπουν την παραγωγή, αποθήκευση και διανομή των Ι/Π. Τέλος η παρουσίαση των βασικών απαιτήσεων υλικοεπαγρύπνησης για την προστασία της δημόσιας υγείας.

Έναρξη: 18-03-2024 09:00

Εγγραφή (ατόμου)

 
 
  separator2a  
 
  Ακολουθήστε μας | facebooktwitter  
bottom1
--
 

Αυτό το e-mail δεν μπορεί να θεωρηθεί spam διότι πληροί τις προϋποθέσεις της Ευρωπαϊκής νομοθεσίας περί διαφημιστικών μηνυμάτων: «Κάθε μήνυμα θα πρέπει να φέρει τα πλήρη στοιχεία του αποστολέα ευκρινώς και θα πρέπει να δίνει στον δέκτη τη δυνατότητα διαγραφής». Directiva2002/58/EC του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου

Εάν δεν επιθυμείτε να λαμβάνετε το Newsletter του GoSeminars.gr παρακαλούμε κάντε κλικ εδώ