Παρακαλώ συμπληρώστε τις πληροφορίες στην ακόλουθη φόρμα για να επικοινωνήσετε με τους υπευθύνους για το σεμινάριο Νέος Κανονισμός για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (EU) 2017/745 MDR: Ειδικές απαιτήσεις για κατασκευαστές ιατροτεχνολογικών προϊόντων/τεχνικός φάκελος