Παρακαλώ συμπληρώστε τις πληροφορίες στην ακόλουθη φόρμα για να επικοινωνήσετε με τους υπευθύνους για το σεμινάριο Εφαρμογή του νέου Κανονισμού Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων-Medical Device Regulation (MDR) 2017/745: Γενικά εισαγωγικά στοιχεία και νέες ειδικές απαιτήσεις για εισαγωγείς και διανομείς ιατροτεχνολογικών προϊόντων