Παρακαλούμε εισάγετε τις πληροφορίες στην ακόλουθη φόρμα για να ολοκληρώσετε την εγγραφή γκρουπ για το σεμινάριο  New Regulation for Medical Devices (EU) 2017/745 MDR: General Introduction and Principles. Special Requirements for Manufacturers and Technical Documentation Requirements. Special Issues and Reports.