Παρακαλούμε εισάγετε τις πληροφορίες στην ακόλουθη φόρμα για να ολοκληρώσετε την εγγραφή γκρουπ για το σεμινάριο  Εφαρμογή των Νέων Κανονισμών Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων- (EU) 2017/745 Medical Device Regulation (MDR) και (EU) 2017/746 In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR).